Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vitamina b1 ( cloridrato de tiamina) 0.1 mg ; riboflavina (vitamina b2) (como fosfato de sódio) 0.04 mg ; vitamina b6 (cloridrato de piridoxina) 0.1 mg ; cobalamina (vit.b12) 0.05 µg ; nicotinamida 1.5 mg ; d-pantenol 0.05 mg ; cloreto de cálcio hexaidrato 0.23 mg ; sulfato de magnésio heptahidratado 0.29 mg ; cloreto de potássio 0.2 mg ; cloridrato de l-arginina 0.025 mg ; cloridrato de l-cisteína monoidratado 0.01 mg ; glutamato monossódico monoidratado 0.04 mg ; cloridrato de l-histidina monoidratado 0.01 mg ; l-isoleucina 0.01 mg ; l-leucina 0.04 mg ; cloridrato de l-lisina 0.03 mg ; l-metionina 0.01 mg ; dl-fenilalanina 0.03 mg ; l-treonina 0.02 mg ; dl-triptofano 0.01 mg ; dl-valina 0.05 mg ; dextrose anidra 45.46 mg - bovinos, equinos, suínos, gatos , cães

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - kuvan é indicado para o tratamento da hiperfenilalaninemia (hpa) em adultos e pacientes pediátricos de todas as idades com fenilcetonúria (pku) que demonstraram ser sensíveis a esse tratamento. kuvan também é indicado para o tratamento de hyperphenylalaninaemia (hpa) em adultos e pacientes pediátricos de todas as idades, com tetrahydrobiopterin (bh4) a deficiência de que tem sido mostrado para ser ágil para tal tratamento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - para eliquis 2. 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes adultos que foram submetidos a eletiva de substituição de quadril ou joelho cirurgia. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). para eliquis 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatite b, crônica - inibidores de nucleósidos e nucleotídeos reversos da transcriptase reversa - hepsera é indicado para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, a persistência de elevados no soro de alanina-aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de ativos de fígado, inflamação e fibrose. início de hepsera o tratamento só deve ser considerada quando o uso de uma alternativa agente antiviral com um maior barreira genética de resistência não está disponível ou adequado (consulte a secção 5. 1);doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada para hepsera.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferão omega recombinante de origem felina - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. em gatos infectados pelo fiv, a mortalidade foi baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - iressa é indicado para o tratamento de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão com mutações ativadoras do epidérmico de crescimento-fator de receptores tirosina quinase.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidíase - antimicóticos para uso sistêmico - mycamine é indicado para:adultos, adolescentes ≥ 16 anos de idade e elderlytreatment de candidíase invasiva;tratamento de esôfago candidíase em pacientes para os quais terapia intravenosa é apropriado;profilaxia de infecção por candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. crianças (incluindo recém-nascidos) e adolescentes < 16 anos de agetreatment de candidíase invasiva. profilaxia de infecção por candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. a decisão de usar mycamine deve levar em conta o risco potencial para o desenvolvimento de tumores no fígado. mycamine, portanto, somente devem ser utilizados se outros antifúngicos não são adequadas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudina - hepatite b, crônica - inibidores de nucleósidos e nucleotídeos reversos da transcriptase reversa - sebivo é indicado para o tratamento da hepatite b crônica em pacientes adultos com doença hepática compensada e evidência de replicação viral, níveis elevados elevados de alanina aminotransferase (alt) e evidências histológicas de inflamação e / ou fibrose ativa. início de sebivo o tratamento só deve ser considerada quando o uso de uma alternativa agente antiviral com um maior barreira genética de resistência não está disponível ou conveniente.